دلایل ژنتیکی: از جمله: هم‌جوشی (ادغام) کروموزوم شمارهء دو در انسان:

الأدلة الجينية : 

دلایل ژنتیکی: 

 

وهي كثيرة، منها: 

دلایل ژنتیکی بسیاری برای تکامل وجود دارد. از جمله:

 

اندماج الكروموسوم الثاني لدى الإنسان : 

• هم‌جوشی (ادغام) کروموزوم شمارهء دو در انسان: 

 

وهو عبارة عن حاصل اندماج زوجين من الكروموسومات لا تزال مفصولة لدى الشمبانزي والاورنجوتان والغوريلا، فالإنسان لديه 23 زوجاً في حين لدى بقية القردة العليا 24 زوجاً. 

که عبارت است از ادغام یک جفت از کروموزوم‌های جدا از هم در شامپانزه، اورانگوتان و گوریل. انسان دارای ٢٣جفت کروموزوم است در حالی که باقی اعضای خانوادهء انسانواره‌ها ٢٤جفت کروموزوم دارند. 

 

“The data we present here demonstrate that a telomere to telomere fusion of ancestral chromosomes occurred , leaving a patho gnomonic relic at band 2q13.

This fusion accounts for the reduction of 24 pairs of chromosomes in the great apes (chimpanzee, orangutan and gorilla) to 23 in modern human and must, therefore, have been a relatively recent event. Comparative cytogenetic studies in mammalian species indicate that Robertsonian changes have played a major role in karyotypeevolution (23,24). This study demonstrates that telomere-telomere fusion, rather than translocation after chromosome breakage, is responsible for the evolution of human chromosome 2 from ancestral ape chromosomes .”

 

«توضح المعطيات التي نقدمها هنا ان اندماجا حدث بين التيلومير (وهي اطراف الكروموسومات) في كروموسومات الاسلاف تاركا بصمة ثابتة قديمة في العصبة 2q13. 

وكان هذا الاندماج سببا في تقليل ال24 زوجا من الكروموسومات لدى الشمبانزي والاورانكوتان والغوريلا الى 23 زوجا لدى الانسان الحديث، ومن هنا يتوضح ان هذا لابد ان يكون حدث حديث نسبيا. 

تشير دراسات المقارنة الخلوية في اصناف الثدييات ان التغييرات الروبرتسونية (وهي الكروموسومات التي تحتوي سنترومير {وسط الكروموسوم} مركزي والناتجة من كروموسومين يحتويان سنترومير غير مركزي) قد لعبت دورا كبيرا في تطور النمط النووي. توضح هذه الدراسة ان الاندماج بين التيلومير - عوضا عن تغيير موضعي بعد انكسار الكروموسوم- هو السبب في تطور الكروموسوم 2 من كروموسومات الاسلاف القردة»^(١). 

^{(١). المصدر} 

 ^{(IJdo et al., Origin of human chromosome 2: an ancestral telomere-telomere fusion )} 

^{متاح على : http://www.pnas.org/cgi/reprint/88/20/9051.pdf}  

«داده‌هایی که در اینجا ارائه می‌نماییم نشان می‌دهد که هم‌جوشی صورت‌گرفته بین دو تلومر ^(#) (که اطراف کروموزوم‌ها هستند) در کروموزوم‌های نیاکان، اثری ثابت و قدیمی در عصب 2q13 برجای گذاشته است.  

این هم‌جوشی باعث شد ٢٤ جفت کروموزوم‌های شامپانزه، اورانگوتان و گوریل، به ٢٣جفت کروموزوم در انسان امروزی کاهش یابد. بنابراین، روشن است که این رویداد باید به‌تازگی رخ داده باشد.  

مطالعات سیتوژنتیک ^(##) تطبیقی در گونه‌های پستان‌داران، حاکی از آن است که تغییرات روبرتسونی ^(###) در تکامل کاریوتیپ ^(####) نقش عمده‌ای ایفا کرده‌اند. این پژوهش نشان می‌دهد که هم‌جوشی بین دو تلومر (به جای تغییر موضعی پس از شکست کروموزومی) دلیل اصلی تکامل کروموزوم شمارهء دو از کروموزوم‌های نیاکان میمون می‌باشد».^(١)

 ^{(١)- ایجدو، منشأ کروموزوم انسان ، ٢: هم‌جوشی تلومر- تلومر اجدادی، قابل دسترس در نشانی:}

^{http://www.pnas.org/cgi/reprint/88/20/9051.pdf}

 

 

^{——————} 

^{(#)- تلومر (Telomere) به ناحیه‌های انتهای کروموزوم‌های خطی اطلاق می‌شود کـه از ترتیـب نوکلئوتیـدهای تکرارپـذیر تشکیل شده‌است و مانع چسبندگی کروموزوم می‌شود. (مترجم)} 

^{(##)- سیتوژنتیک (Cytogenetics) علم مطالعهء ساختمان کروموزوم‌ها است. (مترجم)} 

^{(###)- انواع جابجایی کروموزومی شامل: جابجایی یک‌طرفه (که قسمتی از کروموزوم به کروموزوم دیگـر منتقـل می‌گـردد) و جابجایی دوطرفه(که طی آن قسمت‌هایی از دو کرومزوم بـا هـم مبادلـه می‌شـوند کـه بـه آن جابجـایی روبـرتسـونی می‌گویند) می‌باشد. (مترجم)} 

^{(####)- به مجموعه‌ای از کروموزوم‌ها که بر اساسِ تعداد، شکل و اندازه‌شان منظم شده‌انـد کاریوتیـپ گفتـه مـی‌شـود. معمـولاً بزرگترین کروموزومِ ارگانیسم را به عنوانِ کروموزومِ شمارهء یک، و پس از آن کرومـوزوم شـماره دو بزرگتـر اسـت. اگـر  بخواهیم این ٤٦ کروموزوم را بر حسبِ شکل و اندازهء ظاهری‌شان دسته‌بندی کنیم، متوجه می‌شویم که این کرومـوزوم‌هـا دو تا دو تا از نظر شکل و اندازه شبیه به‌یکدیگر هستند. حال چنانچه این کروموزوم‌ها را به ترتیبِ اندازه (از بزرگتـرین بـه‌سمت کوچکترین) منظم کنیم به شکلی به نامِ «کاریوتیـپ» دسـت می‌یـابیم. هنگـامی کـه در سـیر تکـاملی یـک جانـدار کاریوتیپ کروموزوم‌های آن جاندار تغییر یابد، آن را «تکامل کاریوتیپ» می‌نامند. (مترجم)}

 

^{——————-} 

 

 

 

بحث لـ د. جاكوب اجيدو^(٢) من جامعة ايوا المريكية. 

^{(٢). د. جاكوب جورج اجيدو، أستاذ مساعد في الطب الباطني السريري (علم المناعة) في جامعة أيوا الامريكية، دكتوراه من جامعة امستردام في هولندا.} 

این پژوهش توسط دکتر یاکوب ایجدو ^(٢) از دانشگاه آیوا در آمریکا صورت گرفته است. 

^{(٢)- دکتر یاکوب جرج ایجـدو (Dr. Jacob Geoge Ijdo)، روماتولوژیسـت و اسـتادیار رشـتهء پزشـکی داخلـی بـالینی و ایمنی شناسی (Immunology) در دانشگاه آیوا در آمریکا، و دکترای از دانشگاه آمستردام در هلند.} 

 

أيضاً: هذا فيديو توضيحي لـ د.كينث ميلر^(٣) يوضح فيه مسألة اندماج الكروموسوم الثاني لدى الإنسان. 

^{(٣). د. كينيث ميلر من مواليد 14 يوليو 1948، هو عالم أحياء أمريكي متخصص في بيولوجيا الخلية والبيولوجيا في الجزيئية ويعمل حالياً أستاذاً لعلم الأحياء في جامعة براون}

 همچنین ویدیوی توضیحی زیر که توسط دکتر ِکنِت میلر ^(٣) تهیه شده است، موضوع ادغام کروموزم شمارهء دو در انسان را توضیح می‌دهد: 

 ^{(٣)- دکتر کِنِت میلر (Kenneth R. Miller) (زادهء ١٤ ژوئیه ١٩٤٨) زیست‌شـناس آمریکـایی، متخصـص زیسـت‌شناسـی سلولی و مولکولی است. وی در حال حاضر سمت استادی زیست‌شناسی دانشگاه براون را برعهده دارد.}

 

^{قناة فيديو كتاب وهم الإلحاد (2013/09/14). الكروموسوم الثاني - كينث ميلر. متاح على:} 

 ^{https://www.youtube.com/watch?v=wySVojm2x3Q}

 

^{شبکهء ویدیویی کتاب وهم الالحاد، کروموزوم شمارهء دو، کنت میلر. قابل دسترس در نشانی:}

^{http://www.youtube.com/watch?v=wySVojm2x3Q}

 

 

 

 

 

^{شكل3: صورة توضح اندماج الكرموسوم الثاني لدى الإنسان} 

 

^{شکل ۳: تصویری که هم‌جوشی کروموزم شمارهء دو انسان را نشان می‌دهد.}