بررسی باردار شدن مریم (عليها السلام) به پسر (عیسی عليه السلام) :

وهم الإلحاد ، الفصل الثالث ، التطور سنة إلهية (ص ١٨٨-١٩١ ) / توهم بی‌خدايی ، فصل سوم: تکامل، سنتی الهی (ص ١٩٧-٢٠٠ )  

بحث في حمل مريم (عليها السلام) بذكر (عيسى عليه السلام) : 

بررسی باردار شدن مریم (عليها السلام) به پسر (عیسی عليه السلام) : 
 

وهنا عدة إشكالت يطرحها الملحدون على ولادة عيسى (عليه السلام) من مريم من غير أب، ولعل أهمها: 

ملحدان در زمینهء متولد شدن عیسی (عليه السلام) از حضرت مریم بدون پدر، اشکالاتی را مطرح می‌کنند که شاید مهمترین این اشکالات موارد زیر باشد: 
 

كيف وجدت بويضة كاملة الكروموسومات (46) كروموسوماً، مع أن الطبيعي أن يكون فيها نصف عدد الكروموسومات؟!!!! 

چطور ممکن است در شخصی یک تخمک حاوی کروموزوم‌های کامل (٤٦ کروموزومی) یافت شود، در حالی که به طور طبیعی هر تخمک فقط ٢٣ کروموزوم دارد (نصف عدد كروموزوم‌ها) ؟!!! 
 

كيف تحفزت البويضة الكاملة الكروموسومات للانقسام، مع أننا في المختبر في جنين الاستنساخ فإنّ البويضة إذا بدلت نواتها بنواة مكتملة الكروموسومات فتحتاج لتحفيز خارجي لتبدأ بالانقسام والنمو؟! 

چطور می‌توان یک تخمک با کروموزوم‌های کامل را برای تقسیم شدن تحریک نمود، در حالی که ما در آزمایشگاه در جنین شبیه‌سازی‌شده می‌بینیم که وقتی هستهء تخمک به هستهء کامل (٤٦کروموزومی) تبدیل می‌شود، برای شروع تقسیم شدن و رشد کردن به یک محرک خارجی نیازمند می‌باشد؟! 
 

كيف نتج عنها ذكر مع أنها بيضة من أنثى، والطبيعي أن تكون كروموسومات الجنس للأنثى هي (xx) وبالتالي لا يوجد فيها الكرموسوم (y) الذي يمكن أن ينتج عنه ذكر، أي إنّ الأنثى لا يمكن أن تنتج ذكراً، والذي يحدد جنس الذكر هو الذكر؛ لأنه يحمل كرموموسومات (xy). 

چطور حضرت مریم توانسته است پسر به دنیا بیاورد، در حالی که فقط تخمک زن در او موجود بوده است. در حالت طبیعی کروموزوم های جنس مؤنث (xx) هستند و در آن کروموزوم (y) که امکان پسر شدن را فراهم می‌آورد، وجود ندارد؛ به‌عبارت دیگر مونث به تنهایی نمی‌تواند مذکّر به‌دنیا بیاورد. و کسی که جنسیت مذکر بودن را مشخص می‌کند، مرد می‌باشد؛ چرا که او دارندهء کروموزوم (xy) می‌باشد. 
 

قبل أن نبدأ بالكلام عن رد هذه الإشكالات هناك أمر لابد من بيانه باختصار وهو جنس الجنين وكيف يحدد، فالإنسان الطبيعي لديه (46) كروموسوماً، وإذا كان أنثى فلديه كروموسومي الجنس (xx)، وإذا كان ذكراً فلديه كروموسومي الجنس (xy)، فالأنثى العادية يكون رمزها عادة (xx46) والذكر العادي يكون رمزه عادة (xy46). 

پیش از شروع بحث در خصوص پاسخ گفتن این اشکالات، لازم است مطالبی را به اختصار در مورد جنسیت جنین و چگونگی تعیین جنسیت، بیان کنیم. انسان در حالت طبیعی ٤٦ کروموزوم دارد؛ اگر زن باشد، دارای کروموزوم جنسى (xx) و اگر مرد باشد، دارای کروموزوم جنسى (xy) است. در حالت طبیعی، کاریوتایپ زن (xx٤٦) و کاریوتایپ مرد (xy٤٦) می‌باشد. 
 

وانقسام الكروموسومات عند التكاثر يسبب توفر مجموعتين من الحيامن هما: نوع (x) ونوع (y)، والبويضة تكون نوعاً واحداً وهو (x)؛ لأن الأنثى ليس لديها كروموسوم (y). 

تقسیم کروموزوم‌ها به‌هنگام تکثیر سلولی، موجب ایجاد دو نوع گامت می‌شود: نوع (x) و نوع (y) ، و تخمک فقط یک نوعِ ( x ) دارد زیرا زن‌ها کروموزوم (y) ندارند. (#)
 

وعند الاخصاب يتكون الجنين من اجتماع حيمن وبويضة. 

هنگام لقاح ، جنین از ترکیب اسپرم و تخمک به‌وجود می‌آید: 
 

 فإذا اجتمع حيمن (y) وبويضة (x) يكون الناتج ذكراً. 

اگر اسپرم (y) با تخمک (x) ترکیب شود، جنین پسر می‌شود. 
 

وإن اجتمع حيمن (x) وبويضة (x) يكون الناتج أنثى. 

اگر اسپرم (x) با تخمک (x) ترکیب شود، جنین دختر خواهد بود. 
 

هناك طفرة جينية تؤثر في مستقبلات الاندروجين أو كما تسمى متلازمة هرمون التذكير لدى الجنين (xy46)، وهذه الطفرة تحجم أثر الجين الجنسي الذكري، وبهذا يتكون جهاز تناسلي أنثوي وبحسب نوع الطفرة ومدى أثرها في مستقبلات الاندروجين تكون حالة المصاب بهذه المتلازمة، فقد يكون بأعضاء ذكرية وأنثوية غير مكتملة وقد يكتفي بأحدهما، ولكن عموماً تكون هناك مظاهر أنثوية. 

در اينجا جهشی ژنتیکی وجود دارد که برگیرنده‌های آندروژنی## یا سندرم هورمون مردانهء جنین (xy٤٦) تأثیر می‌گذارد ، و این جهش از تأثیر ژن جنسی مردانه جلوگیری می‌کند و به این ترتیب دستگاه تناسلی زنانه تشکیل می‌شود؛ و بر حسب نوع جهش و میزان تأثیرگذاری آن در گیرنده‌های آندروژنی، وضعیت موجود در این سندرم شکل می‌گیرد. به این‌ترتیب اندام مردانه و زنانه تکمیل نمی‌شوند و تنها یکی از آنها کامل می‌گردد که معمولاً ظاهری زنانه دارد.
 

وإذا عانى الجنين الذي يحمل جينات ذكرية أي (xy46) من متلازمة حساسية الاندروجين مكتملة فإنه يكون أنثى من الخارج تماماً، وحتى يصعب تشخيص الحالة مبكراً دون فحص دقيق عادة، فيكون لدى الجنين أعضاء أنثوية ظاهرية فهو أنثى عادة ولكنها بدون رحم ومبايض أي أنها أنثى بجهاز تناسلي أنثوي غير مكتمل، وأيضاً لديها جهاز تناسلي ذكري ضامر مدفون في البطن. 

و اگر جنین حامل ژن های مذکر یا (xy٤٦)، به سندرم* عدم حساسیت کامل آندروژن مبتلا باشد، از نظر ظاهری به‌طور کامل مؤنث خواهد بود و حتی معمولاً در ابتدا و بدون معاینهء دقیق نمی‌توان وضعیت او را تشخیص داد ، و در جنین اعضای ظاهری زنانه وجود دارد؛ بنابراین یک مونث معمولی خواهد بود، اما بدون رحم و تخمدان؛ یعنی جنس مونث با دستگاه تناسلی زنانهء ناقص شکل گرفته است ، و در چنین جنینی، دستگاه تناسلی مردانهء پنهان و پوشیده‌ای نیز در داخل شکم وجود دارد. 

*- بیماری ژنتیکی 
 

ما يهمنا هنا هو أنّ هذه المتلازمة دليل واضح على إمكان أن يكون هناك جنين (xy)، ولكن لا أثر لكروموسوم (y) فيه تماماً، بحيث إنه يصبح أنثى مكتملة بأعضاء تناسلية تامة، وبهذا فإنّ مسألة انتاج ذكر من خلايا هذه الأنثى دون تدخل ذكر يكون أمراً طبيعياً ومتوافقاً مع العلم لأنها تحمل كروموسومات (xy46). 

موضوع مهم در اینجا آن است که این سندرم دلیل آشکاری بر امکان وجود جنین (xy) است به‌طوری که کروموزوم (y) هیچ‌گونه تأثیری بر آن نداشته باشد؛ به گونه‌ای که به زنی با دستگاه تناسلی کامل تبدیل می‌شود و به این‌ترتیب مسئلهء امکانِ به‌وجود آمدنِ پسر از سلول‌های این جنسِ ماده بدون دخالت جنسِ نر - از آنجا که دارای کروموزوم‌های (xy٤٦) است - طبیعی بوده و علم نیز آن را تأیید می‌کند. 
 

وبالنسبة لولادة عيسى (عليه السلام) من مريم (عليها السلام) نحن لا نقول: إنها مسألة طبيعية تماماً، ولكن كل الإشكالات المتقدمة ليست من المستحيلات العقلية أو العلمية ويمكن تفسير بعضها علمياً بسهولة. 

و در رابطه با تولد حضرت عیسی (عليه السلام) از حضرت مریم (عليها السلام)، ما نمی‌گوییم این مسئله کاملاً طبیعی است؛ اما همهء اشکالات مطرح‌شدهء پیشین، جزو محالات عقلی و علمی به‌شمار نمی‌رود و می‌توان برخی از آنها را به‌راحتی تفسیر علمی نمود. 
 

فمثلاً: كون الأنثى لا تحمل كروموسوم (y) الذي يحدد جنس الجنين الذكر قضية صحيحة، ولكن هناك نوع من الشذوذ الجيني أو ما يسمى متلازمة الاندروجين أو متلازمة الحساسية من الاندروجين أو متلازمة مقاومة هرمون التذكير الاندروجين، وفي هذه المتلازمة يكون الجنين يحمل الكروموسومات الجنسية (xy) ومظهره الخارجي أنثى، ونحن نقول: يمكن أن تحدث هذه المتلازمة بصورة متطرفة مع جنين معين بحيث تكون أنثى بأعضاء تناسلية مكتملة ومع هذا فهي (xy). 

مثلاً اینکه : زن فاقد کروموزوم (y) یعنی کروموزوم تعیین کنندهء جنسِ نرِ جنین می‌باشد، موضوع درستی است ، ولی نوعی اختلال ژنتیکی وجود دارد که سندرم آندروژن یا سندرم عدم حساسیت به آندروژن یا سندرم مقاومت به هورمون مردانهء آندروژن نامیده می‌شود ، و در این سندرم، جنین دارای کروموزوم های جنسی (xy) است و شکل ظاهری آن نیز به صورت مؤنث می‌باشد ، و ما می‌گوییم: این سندرم می‌تواند به صورت پیشرفته در جنین معینی رخ دهد و جنس ماده با اندام تناسلی کامل شکل گیرد اما با این وجود (xy) باشد. 
 

وبهذا يحل إشكال أنّ الأنثى لا تنتج لوحدها غير الأنثى. 

بر این اساس، اشکال مطرح شده مبنی بر اینکه زن به تنهایی فقط قادر به تولید جنس ماده است، برطرف می‌گردد. 
 

أما مسألة بويضة مكتملة الكروموسومات، فهذه مسألة يمكن أن تحصل نظرياً ويذهب عدد كروموسومات كامل لبويضة معينة خصوصاً بالنسبة لحالة شاذة هي أنثى بمجموعة كروموسومات (xy46). 

اما در رابطه با مسئلهء تخمک ٤٦ کروموزومی باید گفت که این مسأله ممکن است از نظر تئوری اتفاق بیفتد و یک تخمک معین، دارای کروموزوم‌های کامل باشد خصوصاً در موارد نادر آن که زن با مجموعه کروموزوم‌های (xy٤٦) یافت می‌شود.
 

وأما مسألة تحفيز البويضة على الانقسام، فيمكن أن يتم بواسطة حزمة من الاشعاعات التي تحيطنا وتقصف أجسامنا من كل اتجاه وتسبب في بعض من الأحيان عندما تكون طاقتها كافية شذوذاً وطفراً جينياً لخلايا بعض الناس فيصابون بمرض السرطان، ومسألة تحفيز البويضة على الانقسام بسبب خارجي مستخدمة فعلياً في المختبرات في عملية الاستنساخ حيث في الاستنساخ بعد استبدال نواة البويضة بنواة خلية كاملة الكروموسومات يتم بعدها تحفيز البويضة على الانقسام بصورة صناعية وبسبب خارجي في المختبر. 

دربارهء مسئلهء تحریک تخمک برای تقسیم شدن، ممکن است تخمک به وسیلهء اشعه‌هایی که ما را احاطه کرده‌اند و از هر سو به بدن ما هجوم می‌آورند تحریک شود. و حتی گاهی اوقات، هنگامی که این اشعه‌ها از انرژی کافی برخوردار باشد، ناهنجاری‌ها و جهش‌های ژنتیکی در سلول‌های برخی از مردم رخ می‌دهد و افراد به سرطان مبتلا می‌شوند. و مسئلهء تحریک تخمک برای تقسیم شدن با استفاده از عامل خارجی، در حال حاضر در آزمایشگاه‌ها در فرآیند شبیه‌سازی انجام می‌گیرد. در این عمل پس از جایگزینی هستهء تخمک با هستهء ٤٦ کروموزومی (هستهء کامل)، به‌شکل مصنوعی و با عامل خارجی در آزمایشگاه، آنها را برای تقسیم شدن تحریک می‌کنند. 
 

إذن، فهذه الإشكالت كلها مردودة، ويمكن أن تعلل علمياً وبصورة جيدة جداً. 

بنابراین اشکالات گفته‌شده همگی مردود هستند و می‌توان به‌خوبی با دلایل علمی آنها را توضیح داد. 
 

وهناك إضافة إلى ما تقدم، متلازمة كلاينفيلتر وهي عبارة عن زيادة في عدد الكروموسومات الجنسية الأنثوية (x)، فيكون عادة رمز المصاب (xxy47) أو (xxx47)، أي إنّ لديه كروموسوم (x) زائد وهناك حالت متطرفة من هذه المتلازمة حيث يكون عدد الكرموسومات (xxxxy 49) حيث تكون الأم مصابة بتضاعف  كروموسوم (x)، فلما يصاب ابنها يكون مصاباً بتضاعف مضاعف لكروموسوم (x)، وأيضا هناك حالة يكون فيها خليط وفسيفساء كروموسومات فيكون حال المصاب بمتلازمة كلاينفيلتر هو (xxy47/xx46)، وفي كلا الحالتين الأخيرتين وخصوصاً الأخيرة نادرة الحدوث جداً يمكن أن نفرض أنها اجتمعت مع متلازمة حساسية الاندروجين وكان ناتج اجتماع المتلازمتين أنثى مكتملة الأعضاء التناسلية وفي نفس الوقت تحمل الكرموسوم (y) الذي لم يؤدِ أي دور في التأثير على جنس الجنين. 

علاوه بر مطالب پیشین، باید به سندرم کلاینفيلتر (Klinefelter syndrome)  اشاره کرد که عبارت است از افزایش تعداد کروموزوم‌های جنسی زنانه (x). و در این حالت، کاریوتایپ به صورت (xxy٤٧) یا (xxx٤٧) می‌باشد؛ یعنی فرد دارای یک کروموزوم (x) اضافی است. و حالات پیشرفتهء این بیماری نیز وجود دارد که در آن تعداد کروموزوم‌ها (xxxxy٤٩) می‌باشد. و اگر مادری به سندرم افزایش کروموزوم (x) مبتلا باشد، اگر پسرش به ناهنجاری مبتلا گردد، او نیز به سندرم بیشتر شدن کروموزوم (x) گرفتار می‌شود. و همچنین حالت دیگری نیز وجود دارد که در آن کروموزوم ها مختلط و موزائیکی می‌شوند و فرد دچار موزاییک ژنتیکی می‌گردد؛ در این حالت وی به سندرم کلاینفلتر (XXY47/XX46) مبتلا می‌گردد. و در هر دو حالت - به ویژه مورد اخیر که بسیار نادر است - می‌توان احتمال داد که ناهنجاری، با سندرم عدم حساسیت آندروژن همراه باشد و در نتیجهء اجتماع این دو سندرم، مونثی با اندام تناسلی کامل به وجود آید که در عین حال دارای کروموزوم (y) که هیچ تأثیری در جنسیت جنین ندارد، می‌باشد.

 

 

****** 
 

(#)- انسان دارای ٤٦ کروموزوم است که ٤٤ عدد از آنها غیر جنسی (اتوزوم) و دو عدد از آنها جنسی هستند. کروموزوم های جنسی شامل x ,y هستند. زن ها دارای دو کروموزوم جنسی x ، (xx٤٤)  و مردها دارای یک x و یک y ، (xy٤٤)  می باشند. گامت (سلول جنسی) در اثر تقسیم میوز بوجود می آید و در حالت عادی هر گامت حامل ٢٣ کروموزوم است که از این تعداد ٢٢ عدد اتوزوم و یک عدد جنسی (یعنی x یا y) است. تمام تخمکها دارای کروموزوم جنسی x و بصورت (x٢٢) میباشند، ولی اسپرمها بر دو نوع هستند که یکی از آنها مشابه تخمک است (x٢٢) و دیگری اسپرمی است که دارای کروموزوم جنسی y میباشد یعنی (y٢٢). 

اگر اسپرم دارای کروموزوم جنسی x با تخمک درآمیزد جنین دختر خواهد شد.

 (x٢٢) پدری + (x٢٢) مادری= xx٤٤ جنین دختر 

اگر اسپرم دارای کروموزوم جنسی y با تخمک درآمیزد جنین پسر خواهد شد.

 (y٢٢) پدری + (x٢٢) مادری= xy٤٤ جنین پسر. (مترجم) 

 

(##)- هورمون ها پیام رسان های شیمیایی هستند که در غدد درون-ریز ساخته و به جریان خون وارد می شوند و زمانی که به سلول هدف میرسند توسط گیرنده های سلول هدف (آنتی ژن ها) که از نظر شکل فضایی مکمل آنها هستند، متصل میشوند و دستورات لازم را از طریق تغییرات درون سلولی اعمال میکنند. بسیاری از توانایی های درون بدن همچون رشد استخوانها، ضربان قلب و... به واسطهء فعالیت های هورمون ها صورت میپذیرد. اختلال در عملکرد این پیک های شیمیایی مشکلات جدی را بوجود خواهد آورد. هورمون ها در پاسخ به محرک های خاصی تولید و ترشح می شوند و تغییرات لازم را در سلولهای هدف اعمال می کنند. 

انواع هورمون ها شامل:

 ١-استروئیدی که گیرنده های آنها درون سلول قرار دارد مانند هورمون های جنسی (مثل تستوسترون، استروژن و پروژسترون)

 ٢- هورمونهای پروتئینی (آمینو اسیدی) که گیرنده های آنها بر روی غشای سلول قرار دارد.

گیرنده های آندروژنی درون سلول قرار دارند و نقص این گیرنده ها سبب میشود که هورمون ها اثرشان را درست اعمال نکنند و ظاهر بدن زنانه باشد در حالی که از لحاظ ژنتیکی مرد است و دارای کروموزوم های جنسی X,Y میباشد. برای اطلاع بیشتر به لینک مقالهء زیر مراجعه نمایید. (مترجم)

http://www.sid.ir/Fa/Journal/ViewPaper.aspx?ID=77404 

     http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/article-1-209-fa.pdf 

(###)- موزائیسم (mosaicism): در مراحل ابتدایی تقسیم سلول تخم، زمانی که تعداد سلولها نسبتاً زیاد نیست، در یک یا چند سلول اختلالی ایجاد میگردد و سلول های حاصل از این سلول آن اختلال و تفاوت را در خود دارند، در نتیجه تعدادی از سلول های بدن دارای یک ژنوتیپ خاص خواهند بود و از نظر ژنتیکی با سایر سلول های بدن متفاوت می باشند. به عبارتی در بدن چند مجموعهء سلولی خواهیم داشت که از لحاظ ژنتیکی باهم متفاوت هستند. برای اطلاع بیشتر در این مورد به مقاله زیر مراجعه نمایید. (مترجم)

https://goo.gl/9q3TYV 3- Klinefelter syndrome

 

*******